常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测无法确定遗传方式。因为常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型是一种单基因遗传病，其遗传方式是确定的，即常染色体显性遗传。基因检测只能确定患者是否携带致病基因，而无法改变其遗传方式。
常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，且只要携带一个致病基因就会发病。这意味着患者的父母中至少有一方携带致病基因，并且患者有50%的概率遗传到致病基因。
基因检测可以帮助确定患者是否携带致病基因，但无法改变其遗传方式。如果患者携带致病基因，则意味着其遗传了常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型，并且有50%的概率将致病基因遗传给下一代。
因此，常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测无法确定遗传方式，因为其遗传方式是确定的，即常染色体显性遗传。基因检测只能确定患者是否携带致
【U乐国际U乐基因检测】常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测如何确定遗传方式？
常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测如何确定遗传方式？
常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测无法确定遗传方式。因为常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型是一种单基因遗传病，其遗传方式是确定的，即常染色体显性遗传。基因检测只能确定患者是否携带致病基因，而无法改变其遗传方式。
常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，且只要携带一个致病基因就会发病。这意味着患者的父母中至少有一方携带致病基因，并且患者有50%的概率遗传到致病基因。
基因检测可以帮助确定患者是否携带致病基因，但无法改变其遗传方式。如果患者携带致病基因，则意味着其遗传了常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型，并且有50%的概率将致病基因遗传给下一代。
因此，常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型基因检测无法确定遗传方式，因为其遗传方式是确定的，即常染色体显性遗传。基因检测只能确定患者是否携带致病基因。
做常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型(Spastic Paraplegia 38, Autosomal Dominant)基因检测时需要空腹吗？
常染色体显性遗传痉挛性截瘫38型(Spastic Paraplegia 38, Autosomal Dominant)致病基因检测如何阻断疾病的遗传？
(责任编辑：U乐国际U乐基因)
