【U乐国际U乐基因检测】基因解码了小头症、先天性白内障和银屑病样皮炎（MCCPD），做个基因检测！
基因检测导读：
小头症、先天性白内障和银屑病样皮炎是由基因突变引起的遗传性疾病。该病是一种常染色体隐性遗传的先天性胆固醇代谢错误，患者体内积聚大量的甲基甾醇，特别是二甲基甾醇。临床表现为为银屑病样皮炎、关节炎、先天性白内障、小头症和发育迟缓。需要对患者进行基因解码、对配偶进行基因检测，找病因，阻遗传。
小头症、先天性白内障和银屑病样皮炎（MCCPD）的其他英文名字
Sc4mol Deficiency
Mccpd
Microcephaly-Congenital Cataract-Psoriasiform Dermatitis Syndrome 58
Sterol-C4-Methyl Oxidase Deficiency
Smo Deficiency
小头症、先天性白内障和银屑病样皮炎（MCCPD）的其他中文名字
Sc4mol缺乏征
MCCPD（在《人的基因序列变化与人体疾病表征》中常用的英文简写。
小头先天性白内障银屑病样皮炎综合征58
甾醇-C4-甲基氧化酶缺乏症
Smo缺乏
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(责任编辑：U乐国际U乐基因)
